取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
粘附力和內(nèi)聚力綜合決定了粘合接頭的機(jī)械強(qiáng)度,而影響粘附力和內(nèi)聚力的因素又有許多,包括分子量、極性、空間結(jié)構(gòu)、補(bǔ)強(qiáng)和硫化、被粘表面的處理和粘合過(guò)程中的工藝因素。本文將詳細(xì)介紹分子量、極性和空間結(jié)構(gòu)三個(gè)方面的因素。
1.分子量
高分子化合物的分子量低、粘度小和流動(dòng)性好,有利于浸潤(rùn)。其粘附性雖好,但內(nèi)聚力低,會(huì)導(dǎo)致后續(xù)粘合強(qiáng)度不高;分子量大,膠層內(nèi)聚力高,但粘度增大,不利于浸潤(rùn)。因此,對(duì)每一類(lèi)高分子化合物,只有分子量在一定范圍內(nèi)才能既有良好的粘附力,又有較大的內(nèi)聚力,以保證粘合接頭具有較好的粘合強(qiáng)度。
2.極性
高分子化合物分子中含有極性基團(tuán),有利于極性高分子化合物的粘合。對(duì)于非極性高分子化合物與極性高分子化合物,一般粘合強(qiáng)度不高。這是由于非極性高分子化合物的表面能低,不易再與極性高分子化合物形成低能結(jié)合,故浸潤(rùn)不好,不能很好粘合非極性高分子化合物與非極性高分子化合物之間就能產(chǎn)生良好的粘合,由此可見(jiàn),結(jié)構(gòu)相似互容性較好,有利于擴(kuò)散,容易粘合得牢固。
3.空間結(jié)構(gòu)
高分子化合物分子主鏈上常常有側(cè)鏈,構(gòu)成了空間結(jié)構(gòu)。在空間結(jié)構(gòu)中,側(cè)鏈的種類(lèi)對(duì)粘合強(qiáng)度有較大影響。以聚乙烯醇縮醛類(lèi)膠粘劑為例,縮丁醛與縮甲醛相比,縮丁醛的側(cè)鏈長(zhǎng),鏈的柔順性好,浸潤(rùn)性和粘附性較好,但是由于縮丁醛的側(cè)鏈較長(zhǎng),易于熱分解所以耐熱性差??s甲醛的側(cè)鏈短,在常溫下粘合強(qiáng)度較高,耐熱性較好,但膠層的韌性、浸潤(rùn)性和粘附性都較差。如果側(cè)鏈含有苯基等,由于空間位阻大,分子鏈的柔性就下降,妨礙分子鏈運(yùn)動(dòng),不利于浸潤(rùn)和粘附。例如,丁苯橡膠粘合賽璐玢時(shí),當(dāng)共聚物中的苯乙烯含量增加時(shí),則剝離強(qiáng)度下降,破壞形式為粘附破壞。